近日，齐鲁制药的氨磺必利注射液（欧可止®）顺利获得国家药品监督管理局的批准，成为国内首个获批上市的氨磺必利注射液。这一新药物的问世为专业医疗领域带来了显著的好消息，特别是在成人术后恶心和呕吐（PONV）的预防方面，提供了新的治疗选择。

氨磺必利的临床应用与优势

欧可止®主要用于预防成人术后恶心和呕吐，能够单独使用，也可以与其他类型的止吐药联合使用。研究表明，PONV在外科手术患者中发生率约为20%-30%，高风险人群甚至可达80%。传统多巴胺受体拮抗剂伴随的不良反应较为突出，这导致其在PONV的防治上受到限制。而氨磺必利作为一种选择性多巴胺-2（D2）和多巴胺-3（D3）受体拮抗剂，成功弥补了这一空白，大大提高了PONV的治疗效果。

专家共识与药物安全性

根据2020版《术后恶心呕吐管理专家共识（第四版）》，氨磺必利注射液被推荐为一种有效的多巴胺拮抗剂。此外，氨磺必利主要通过肾脏代谢，较少依赖肝酶代谢，因此在与其他药物合用时，减少了药物间相互作用的风险。这为患者提供了更安全的药物使用体验。

研发背景与市场前景

为了满足临床需求，让更多患者能够使用到良好的药物，齐鲁制药在2021年启动了氨磺必利的研发项目。整个开发过程严格遵循“质量源于设计”的理念，确保药品质量与原研一致。临床研究结果显示，欧可止®在疗效和安全性方面与原研药物相似，令患者和医务工作者备感欣慰。

提升患者生活质量

与安慰剂相比，氨磺必利注射液显著减少了术后恶心和呕吐的发生率，并提高了完全缓解的受试者比例。欧可止®的批准上市，标志着国内在PONV防治领域的一次重要突破。作为高选择性多巴胺受体拮抗剂类药物，其单药预防能够显著改善患者中重度恶心及呕吐症状，联合用药使用更是提高了安全性和疗效。

结语

齐鲁制药的氨磺必利注射液的批准上市，进一步丰富了其止吐药产品线，与其他如阿瑞匹坦注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液等产品形成了良好的协同效应。对于临床医生和患者来说，这一新选择不仅为预防和治疗PONV提供了国产药物选项，同时也提升了患者的生活质量。青睐918博天堂推荐的氨磺必利注射液，助您走向更健康的未来。